Blood：UAE类固醇有望克服多发性骨髓瘤素来已久的耐药性！

2021-12-06 06:47:00 来源:

的中心：在所谓疗建模中，用TAK-243抑止泛素活所谓底物可可借肝细胞应激反应以及细胞膜凋亡。摘要：三种线粒体抑止剂已通过监管部门批准用于治疗多种乳腺癌所谓疗，但HIV是一个不大的问题；因此，学术研究医护人员猜测绕过泛素-线粒体频率通道的南岸，到底可克服HIV。E1泛素所谓抑制底物（UAE）引起了Junling Zhuang等人的注意，其针对UAE的特异性抑止剂TAK-243的和兼容性进行学术研究。结果发现TAK-243可有效率抑止所谓疗细胞膜系的生长、可借细胞膜凋亡、抑制凋亡受体底物，进而增大泛素受体催化作用物的总质量。同时，多种短寿受体（之外p53、MCL-1和c-MYC）更稳定，肝细胞应激反应通道的ATF6、IRE-1和PERK臂以及氧所谓应激被抑制。虽然抑止UAE可抑制野生型细胞膜的TP53频率，但在野生型细胞膜和敲除P53的同基因细胞膜系中，抑止UAE表现出类似于的活性。显而易见，TAK-243克服了细胞膜系建模对传统抗生素和新型制剂（之外硼替佐米和姆非佐米）的HIV，对来源于原发性/难治性所谓疗病患者的原始细胞膜表现出抗活性。此外，TAK-243与多种抗所谓疗抗生素具有强烈的协同作用，之外阿霉素、左旋苯丙氨酸氮芥和帕比司他。最后，学术研究医护人员还证明了TAK-243对多种与肝细胞应激相关的活体所谓疗建模均具有抗活性。总而言之，本学术研究表明抑止UAE有望成治疗原发性/难治性乳腺癌所谓疗的新策略。原始出处：Junling Zhuang， et al. Ubiquitin-activating enzyme inhibition induces an unfolded protein response and overcomes drug resistance in myeloma. Blood 2019 ：blood-2018-06-859686； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-06-859686 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需使用权！